hypothyroidie et pb de surdité

Opération quelque soit la raison sauf cancer qui à son propre forum.
Vous pouvez trouver sur le blog un article que décrit comment l'opération se passe en général. Voir : L'opération.
Pas de réponse en MP.
Blog de la thyroïde

Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Mar 26 Aoû 2014, 09:16

je me disais christiane et puisque j'ai des boites de cynomel devant moi, et comme je redescends à 100 je pourrais et tu me diras ce que tu en penses faire cette descente 8/10 jrs et introduire 1/4 de cynomel tranquillement, j'aurais une redescente du produit lévothyrox sur qqs jours et qd je verrais l'endo je lui parlerais du lévothyroxine à me substituer au lévo + cynomel, ça peut être une solution pour me faire remonter la t3 ???


l'ancienne endo que j'ai appelée pour voir ce qu'elle en disait me dit soit on baisse à 100, soit on reste à 112.5 ben dis donc on va loin avec des réponses de ce style. Je lui dis je ne suis pas bien, vertiges, maux de tête, très énervée, sueurs, bref je ne tiens pas debout et elle me répond ça. Bon je baisse à 100 et faire comme je te disais plus haut. Merci de ton aide, à bientôt.

je prends depuis jeudi dernier du bio citrucid, huile essentielles de pamplemousse pour le lyme 15 jrs par mois mais je décale la prise de lévothyrox et la première prise des huiles essentielles de pépins de pamplemousse à environ 4 heures après la prise de lévo et j'ai 100 gouttes 3 fois par jour, j'espère qu'il n'y a pas d'interactions entre lévo et ce produit ???
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Mer 27 Aoû 2014, 13:03

Bonjour

Oui du moment que tu diminue suffisamment la T4 pour introduire de la T3 directement il n'y a pas de problème.
Donc vas-y progressivement surtout.
Et surtout ne pas oublier que on peut ressentir une différence avec un peu de palpitations, ou de nervosité, un sommeil un peu plus agité ou endormissement plus long, mais cela ne dure pas. C'est la réaction normale à l'apport de la T3, qui fait que l'organisme se "réveille". Donc il faut insister sur plusieurs jours. Si vraiment cela perdure après 8 à 10 jours, là il faut arrêter la T3, et diminuer encore plus la T4. Et refaire ensuite l'essai de T3.
Mais quand il reste trop de T4, la T3 apportée en plus peut alors être ressentie plus fortement. D'où normalement il faut diminuer de 25 la T4 pour introduire 1/4 de cp de T3 si on veut que tout se passe bien.

Pour le L-thyroxine, il faudra aussi procéder très progressivement car les excipients du Levothyrox eux subsisteront dans l'organisme pendant plusieurs jours. Ils diminuent progressivement. Mais on reparlera ou tu vas voir sur le blog l'explication sur L-thyroxine et Levothyrox.
Cordialement.
Christiane.
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Mer 27 Aoû 2014, 13:07

Bon mon toubib est entré en relation avec mon nouvel endo que je dois voir en nov et lui a expliqué mon cas et envoyé mes résultats via fax, ce dernier à eu la gentillesse de me rapp et de me dire de baisser à 100 et comme il y a un lyme dessous pour le moment on met pas du cynomel je dis bien pour le moment, on verra qd je vais être un peu mieux. Par contre lui veut vu mon lyme que je refasse un test dans un mois TSH T3 T4 et qu'on surveille ça de près et si besoin on se verra avant novembre mais il est surbooké m'a t'il dit en rdv..
Voilà christiane il ne me dit pas non au cynomel mais il me dit on attend un petit peu vu mon état actuel.
Bonne journée à toi
kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Jeu 28 Aoû 2014, 08:27

Bonjour

Quel rapport entre Lyme et T3 ????? :refl
Donc je ne vois pas du tout pourquoi attendre ? Surtout que comme tu dis il ne dit pas non. Mais demande d'attendre alors que pour que tu puisses aller mieux déjà, des T3 en plus serait bénéfique.
Cordialement.
Christiane.
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Lun 1 Sep 2014, 13:01

j'ai actuellement sur les médicaments qu'on me donne des réactions de JARISCH HERXHEIMER qui aggravent mes symptômes et on préfère que j'accepte bien mon traitement physiothérapeutique et me débarrasser des co-infections présentes avant de me mettre des traitements normaux.
Je rejette tout donc il faut envisager d'autres biais en aidant mon corps de manière différente, mais comme tu le soulignes il ne dit pas non, il me dit juste on diffère de quelques semaines, donc je vais attendre un petit peu, je suis pas à ça près. On verra ce que me fera la descente à 100 de lévo au bout d'un mois m'a t'il dit et on rectifiera le tir ou pas. Pas facile le lyme qui si tu lisais le livre du DR HOROWITCH se met partout et sous différentes formes, s'enkyste ou peut se mettre en intra cellulaire etc.. pas facile de soigner qd on a des réactions et interactions comme les miennes.
Le tout est qu'il n'y soit pas opposé c'est déjà ça.
Bonne après midi à toi
kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Sam 20 Sep 2014, 13:33

Bonjour christiane,

L'endo m'a demandé de faire une analyse de sang après 4 semaines de prise de lévothyrox 100 car on a baissé le 112.5

T3 L : 2.4 ng/L VR ENTRE 2.0 ET 4.4
T4 L : 14.0 NG/l VR ENTRE 9.3 ET 17.1
TSH : 1.38 Mui/l VR ENTRE 0.27 ET 4.20

il me demande de faire tous les 15 jrs des prises de sang car il y a possibilité de perturbations surtout avec le lyme
Bon ma t3 avec du lévo 100 est encore un peu basse mais bon je me doute qu'avec les semaines passant tout ça va bouger
je me sens un peu fatiguée, énervée (bon je suis au 4ème jour du cycle), qqs sueurs, maux de tête, le moral en baisse mais bon c'est un peu tôt pour dire si c'est du au dosage ou au reste de mes maladies.
Tu me diras ce que tu en penses ??
Merci à toi, en espérant que ça va de ton côté, ici on a une très grosse chaleur, ça devient insupportable.
A bientôt
kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Dim 21 Sep 2014, 09:57

Bonjour

Les T3 sont trop basses et elles expliquent en grande partie les symptômes.
Il faut réintroduire du Cynomel pour les faire remonter, puisqu'on sait que de toute façon avec plus de T4, tu n'as pas plus de T3.
Donc il faut en apporter et surtout ne pas remonter le dosage du Levothyrox. Ca ne servirait à rien du tout.

Faire une prise de sang tous les 15 jours ça sert à rien, puisque déjà le cycle menstruel lui-même modifie les résultats.
Cordialement.
Christiane.
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Dim 21 Sep 2014, 10:13

Merci christiane, je vois mon nouvel endo le 8/10 je vais le pousser à la roue pour qu'il me remette le cynomel car je vois que quel que soit le dosage mis 112.5, 100, 125 même ma t3 reste basse et malgré parfois nos grosses chaleurs ici, j'ai des frissons, là une bonne baisse de l'humeur, mes pbs d'équilibre s'accentuent donc il faut le remettre mais la dernière fois il ne voulaient pas les toubibs car mon coeur tape fort mais je vais insister pour l'avoir à nouveau.
Par contre, me faudra t'il baisser le lévo avant de remettre le cynomel ou dois je rester à 100 avec je suppose 1/4 de cynomel ??? je pense qu'avec ces taux là une mise directe d'un quart ne perturberait pas trop mais il me faut l'ordonnance de l'endocrino pour le cynomel.
Merci encore de ta réponse ça me soulage un peu
bonne journée de dimanche à toi
kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Lun 22 Sep 2014, 10:18

Bonjour

Il faut diminuer la T4 pour introduire la T3. Et comme tu as toujours bien trop de T4 en regard de la T3, oui il faudra diminuer. Sinon tu risque de revenir à un mauvais passage que tu as déjà eu, si mes souvenirs sont bons, et que tu avais mal supporter la réintroduction de la T3.
Cordialement.
Christiane.
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Jeu 25 Sep 2014, 08:30

Merci christiane, si le nouvel endo veut bien me remettre le cynomel le 8/10, je descends donc de 100 à 75 pd une semaine et après j'ajoute 1/4 de cynomel, et faudra t'il que je reste sur 75 où au bout de qqs jours je remets du 100 ? Là il me dit l'endo qu'avec lyme il me faut faire des prises de sang au bout d'un mois si changement de dosage, enfin il m'a dit ça au tél.
Par contre il m'a bien dit de refaire un dosage 15 jours après le dernier cad celui de samedi pour que l'on voit ce que ça donnait au bout de 6 semaines de lévo 100.
Je comprends pas ce qu'il veut, il m'a dit premier dosage à 1 mois puis un autre 15 jrs après pour que je vois comment vous êtes à 4 et à 6 semaines... ils sont bizarres je trouve parfois ces toubibs, les uns te disent attendez 8 semaines, d'autres comme lui rapprochent (bon j'ai lyme c'est peut être pour cela, il me dit que ça fragilise les dosages).
Mes vertiges sensations ébrieuses tu sais j'ai ça depuis longtemps, viennent aussi d'une atteinte du SNC du à lyme. L'orl me l'a aussi confirmé, par contre il me fait faire un peu de rééducation active afin de récupérer un peu, mais je n'ai aucune maladie de l'oreille c'est déjà ça.
Je te souhaite une bonne journée, ensoleillée je te le souhaite comme chez nous ici.
A bientôt et merci de tes conseils.
Kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Jeu 25 Sep 2014, 08:51

Bonjour

Tu reste à 75 de T4.
Tu as trop de T4 et pas assez de T3.
Tu ajoutes de la T3, donc diminue la T4 et tu reste à ce dosage de T4 jusque au moins le prochain contrôle qui dira si oui ou non il faut remonter le dosage.
Et même si les T4 diminueraient, cela ne voudra pas dire pour autant qu'il faudra remonter le Levothyrox.

La maladie de Lyme n'a strictement rien à voir dans les dosages thyroïdiens.

Non ton état et sensations d'ébriétés viennent du Levothyrox. Si tu changeais de traitement tu t'en rendrais très vite compte. Plusieurs personnes l'ayant fait, dont moi, n'ont plus ces foutus vertiges. :clino

Je ne comprend pas : l'ORL te fais faire une rééducation active mais tu n'as pas de problème aux oreilles ? :refl
Cordialement.
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Jeu 25 Sep 2014, 10:03

sur l'examen VNG qu'il m'a fait passer il me dit qu'il y a des interruptions de petits signaux donc pour lui il faut faire cette rééducation. Tu sais moi ils me disent ça je suis pas médecin, je fais confiance mais bon déjà et comme tu le dis en descendant le lévo à 100 j'ai tjrs ces sensations mais moins fortes donc si je redescendais à 75 peut être ça pourrait arranger l'histoire. ON verra ce que fera ce nouvel endo et j'espère qu'il m'écoutera dans mes ressentis, car je souhaite reprendre le cynomel, j'étais mieux avec en énergie et en moral et moins de frilosité et puis c'est flagrant ma t3 est bien trop basse ainsi..
Je croise les doigts.
Sur le bouquin du dr HOROWITCH Médecin belge spécialisé en lyme il est dit que si lyme attaque le SNC ça peut donner vertiges et sensations ébrieuses mais bon je pense qu'un peu des deux est lié et que mon dosage thyroïdien n'est pas des meilleurs encore. Ah ces médecins qui ne se fient qu'aux normes, qd vont ils nous écouter et surtout nous entendre.
A bientôt
kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Ven 26 Sep 2014, 10:11

Bonjour

Au sujet du Cynomel, afin de voir qu'il te convenait mieux, il suffit de relire tes messages de l'époque. Tu faisais du vélo, tu avais des activités quasi normales avec des moments un peu down, mais au moins tu tenais le coup. Ce n'est plus du tout le cas, depuis que tu as arrêté la T3 et que tu prends plus de Levothyrox.

C'est quoi le SNC ?

Pour les sensations d'ébriétés, il n'y a qu'à voir le nombre de personnes sous Levothyrox qui ont ces symptômes pour savoir que c'est bien le traitement qui les donne. Surtout que lorsqu'on ne prend plus de Levothyrox, ces foutus vertiges disparaissent complètement et pour ainsi dire du jour au lendemain. En ce qui me concerne, je m'en suis rendue compte une semaine plus tard que je n'en n'avais plus.
Dans ce que dis ce médecin, la thyroïde et son traitement sont-ils pris en compte, ou ne tient-il compte que de la maladie de Lyme ?
Cordialement.
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede kris64 » Ven 26 Sep 2014, 10:34

Oui ce médecin, le dr HOROWITZ tient compte des traitements pris et fait faire des analyses super poussées et lui demande les t3 inverses et tient compte des surrénales, axe hyphothalamo-hypophyso-surrénalien, il demande aussi les hormones féminines car il dit que tout est lié, que lyme peut aussi imiter et pousser des maladies auto-immunes qui comme la mienne sont mal étiquetées mais poussées ou imitées par lyme, il dit que lyme fragilise la thyroïde car les spirochètes sont présentes dans le sang, ou cachées dans des formes cellulaires, ou autres je n'ai pas lu tout le livre, il s'agit du livre (........) si je peux le citer tu me diras et je le ferais,(il a été préfacé par le PR MONTAGNE Prix nobel de médecine) il est très intéressant, mais il me faudra deux lectures pour bien comprendre tout ça. Il y a plein de facteur qui peuvent bouleverser la thyroïde à partir de cette maladie de lyme et le médecin spécialisé que j'ai pu voir en août me l'a dit aussi. Le SNC c'est le système nerveux central. Lyme peut s'y mettre dedans et perturber l'équilibre, la proprioception etc... L'orl s'est bien aperçu que je n'arrivais pas lors de l'examen vestibulaire à laisser mes yeux ouverts, il y a qqs interruptions de signaux qui causent mes déséquilibres. Mais la thyroïde peut renforcer ça aussi. Tu vois après presque une semaine de mon dernier dosage je me sens moins bien, je tangue plus, je suis plus fatiguée encore, un peu énervée parfois, j'ai envie de dormir, j'ai plus froid aussi avec des frissons de temps en temps.
Tu as raison il me faut absolument le cynomel. Il me reste à attendre le 8/10 pour voir ce nouvel endo mais avec une t3 pareille je me dis que j’abîme ma santé, je n'ai plus assez de cynomel pour commencer mais si lui ne veut pas je vais devoir me débrouiller autrement avec peut être mon nouveau médecin traitant s'il veut bien me le marquer..
Bonne journée à toi, amitiés
kris
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Re: hypothyroidie et pb de surdité

Messagede christiane » Ven 26 Sep 2014, 10:46

Il y a tellement de choses qui peuvent perturber la thyroïde. Il y a beaucoup de perturbateurs endocriniens déjà rien que dans beaucoup de produits de beauté. Et pourtant, plein de femmes continuent de s'en mettre partout sur le corps. Et après on s'étonne que les maladies endocriniennes explosent et on dit c'est la faute à Tchernobyl.
Cordialement.
Christiane.
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