derniers bilans et ma vie de tous les jours suis perdue !!

[kris64]

oui il est effectivement à mon écoute mais quand même ne sait pas me doser le cynomel, lui voulait m'augmenter le cynomel et le passer à 1/2 un jour et 1 entier l'autre avec du 100 de lévo, mon endocrino elle préfère que je fasse avec une augmentation de lévo à 112.5 et 1/2 cynomel en raison de ma fréquence cardiaque élévée, au repos je tourne à 90 pulsations donc voilà, et christiane elle me conseille d'augmenter les deux lévo et cynomel parfois je suis perdue, j'ai augmenté depuis mardi mais pour l'instant je n'en vois pas les effets, je pense que ça va me prendre comme à toi certainement qqs jours avant de remonter les taux et ce matin je suis comme toi, mal au crane fatigue etc... dommage que les médocs ne fassent pas leurs effets de suite, mais comme dirait christiane, l'augmentation relance le corps donc normal que ça soit pas encore ça
J'espère que ça ira pour toi et que tu t'équilibreras vite. Bon courage
kris

[angie3158]

bonjour kris
pour le lévo n'attend pas un résultat bénéfique de suite il faut compter plusieurs semaines je crois
moi ce matin pas de vertige pas mal à la tête mais je le sens en sourdine !!!
un peu moins de fatigue il faut dire que je fais en sorte de me lever assez tard même si je ne dors pas je me repose je lis au lit ça détend
par contre mon arthrose discale me fait souffrir et là pas grand chose à faire à part du repos et de la kiné

bon courage

[kris64]

Je sais qu'il faut attendre mais pas qqs semaines toutefois je pense que d'ici 10 à 15 jours on va commencer à voir un début d'amélioration.
je suis comme toi au point de vue douleurs mais moi lombaires en bas du dos et sacro-illiaques, ça se réveille plus qd je suis soit trop hauts ou trop bas en résultats thyroïdiens.
Pour l'instant je le sens fatigue encore mais j'ai aussi deux enfants à charge et à élever seule et on dirait qu'ils font exprès d'avoir les profs absents et ils sont là plus que si je travaillais donc au lieu de me reposer, je fais cantine, taxi pour les emmener et les ramener car il neige ici vigileance orange et ça gèle dur dur dans les pyrénées et je n'ai pas bc de répis pour trainer au lit mais profite si tu peux, le repos ne peut que t'aider à te remonter.
Bon courage à toi, à bientôt et bon rétablissement à toi.
kris

[angie3158]

depuis 10j environ je suis au lévo 100 au lieu de 87.5 et c'est vrai que je me sens mieux
je dors à nouveau la nuit
encore un peu constipée
un peu moins de fatigue, normal vue que je dors d'une traite de 23h à 45h du matin Youpee !!! du jamais vu !!!

la PDS calcium d'hier donne comme résultat
calcium 82 N 84 -- 104
le calcium n'a pas bougé en 1 mois pourtant on a augmenté le traitement
je n'ai plus refait de crise de tétanie par contre je continue de trembler de fourmiller
d'avoir cette sensation d’électricité dans les cuisses
le coeur qui tambourine dés que je fais un effort si peut il soit il

mais toujours les douleurs musculaires et articulaires !!!! et cette arthrose discale qui me fait souffrir !!

je bois de l'eau rozana
je fais attention à ce que je mange du moins j'essaie
car avec ce froid en ce moment c'est soupe chaude

voilà les dernières nouvelles...

[angie3158]

bonsoir
en relisant je viens de voir une erreur de frappe dans mon post précédent
je dors pas 45h non grand dieu je dors jusqu'à 4/5h du matin !!!!!!

[kris64]

Bonjour angie,

super que tu retrouves ta forme un peu, sauf ton calcium effectivement.
Pour moi aussi ça remonte depuis maintenant 10 jours aussi que j'ai augmenté de 100 à 112.5 le lévo, je recommence à respirer, vertiges plus là, maux de tête non plus, fatigue envolée je retrouve de l'energie ouffff, et surtout je dors aussi mais bon comme toi j'ai un peu encore des soucis de constipation donc j'ai mis en place de la wasa fibres (ça marche bien) ce sont des biscottes, et de l'hépar en eau on verra bien mais je pense qu'il faut encore qu'on se stabilise pas mal et vu le grand froid qu'on a ben faut faire très attention.
Bonne continuation à toi... et continue à bien t'occuper de toi.
A bientôt
kris

[christiane]

bonsoir
en relisant je viens de voir une erreur de frappe dans mon post précédent
je dors pas 45h non grand dieu je dors jusqu'à 4/5h du matin !!!!!!

Bonjour,

Penses à utiliser le bouton Editer en haut à droite de chaque message, afin de corriger ou modifier un message.

[angie3158]

bonjour
Christiane je suis folle de rage et j'aimerais ton avis

ma généraliste et ma rhumato ont décidé de se "réunir" pour mettre sur pied un traitement pour alléger mes douleurs musculaires et articulaires en me précisant que cela ne me va pas me guérir que ça ne fera pas remonter mon calcium mais qu'au moins je devrais avoir moins mal !!

jusque là je dis super
aujourd'hui la rhumato me téléphone pour me dire qu'elle m'envoie l'ordonnance
elles me prescrivent du LAROXYL

alors je suis allée voir sur le dico Vidal car les nouveaux médicaments je m'en méfie
et oh surprise je vois qu'il s'agit d'un médicament anti dépresseur alors là je ne suis plus d'accord

donc soit ce médicament à d'autres pouvoirs ? soit on me prend pour une débile dépressive qui imagine ses douleurs
choses fausses absolument
ne pouvant pas la joindre directement car elle a un secrétariat à distance qui filtre les appels
j'ai envoyé un fax à la rhumato pour demander des explications

alors Christiane j'aimerais savoir si tu connais ce médicament
est ce vraiment un anti dépresseur
dois je vraiment le prendre
car je ne veux pas rentrer dans ce cercle des AD

si une autre personne prend ce médicament
merci de son aide

[christiane]

Bonjour,

Oui les médecins ont l'habitude de prescrire ce type de traitement en cas de douleurs du type de celles que tu as. Normalement pour eux, ce traitement est aussi un anti-douleur neuropathique. Le problème, c'est que pour les personnes en prenant, l'effet anti-douleur n'est pas automatique ou peut être bénéfique mais sur une courte période. Ensuite ce sont des augmentations progressives qui ne feront plus effets elles aussi. Bilan, à la fin on se retrouve avec un médicament à fort dosage et addictif qui ne donne plus rien de bénéfique.
Et la galère du sevrage commence.

Personnellement ce type de médicament : J'EN VEUX PAS !!!!!!!! Mais c'est un choix très personnel.
Comme je dis : à chacun de voir ce qu'il veut ou pas et ce qu'il lui convient.

Quand est-il de la vitamine D ? A-t-elle enfin été recontrôlée ?
Les T3 sont comment ? Contrôlées ou pas ?
N'oublies pas d'inscrire ton dernier bilan sanguin thyroïdien dans ton profil.
Les douleurs pouvant être très justifiées par des anomalies de vitamine D et des T3.
Donc prendre un nouveau médicament qui risque d'être une impasse à moyen terme, ça ne me semble pas être une bonne idée.

[angie3158]

bonjour Christiane
et merci pour ta réponse rapide

moi non plus j'ai toujours dit que je N'EN VOULAIS PAS
car en plus "c'est" une augmentation progressive elle m'a bien averti
quelques gouttes au début avant de trouver le bon dosage...

j'attendais 16h pour tél au toubib

concernant la vitamine D dernier controle 27 déc 2011 elle était à 36 ng/ml N : 30 - 80 (prochain controle fin du mois)

et prochain bilan TSH T3 T4 Calcium fin du mois de février
suite à ton conseil j'ai demandé à ma généraliste d'augmenter le lévo on est passé à 100 le 1er fév
et côté sympthomes ça va mieux je redors etc..
donc la prise de sang de fin février est un peu juste puisque cela ne fera que 4 semaines que j'ai augmenté
mais pas le choix que de faire cette PDS car prescrit par l'endo que je vois le 1er mars

voilà et merci pour ton aide

[gigi7680]

coucou angie

mon mari suite à des fortes douleurs après un accident du travail a été traité très longtemps avec divers anti douleurs et ensuite ils sont passés aux anti depresseurs !! ça a l'air d'etre une manie !! surtout qu'ils ne disent pas ce que c'est et qu'ils n'exliquent rien

bon courage

bisous

[christiane]

Bonjour

Pour la prise de sang de contrôle oui pas le choix de toutes façons vu le rendez-vous, mais c'est aussi que vu les nombreuses prises de sang que tu fais, il faut un peu protéger tes veines. Donc il faut faire les analyses quand tu le peux en fonction des autres analyses.

Mais 1 mois ce sera déjà bon, rassures-toi. C'est une augmentation, pas le premier dosage. Et dans ce cas, les 6 semaines c'est par sécurité, mais 1 bon mois, ça peut être parfaitement suffisant. On a de quoi "voir clair".

[angie3158]

bonsoir
je suis furieuse et folle de rage !!
la rhumato m'a téléphoné suite à mon message et voilà ce qu'elle me dit concernant le LAROXYL

"Ce traitement appartient en effet à la famille des anti depresseurs, mais à petites doses, nous l'utilisons en rhumatologie, comme dans les centres anti douleurs, pour attenuer les douleurs neurogenes.
Il n'y a pas d'accoutumance si on reste à des doses minimes comme c'est le cas dans cette indication ( je vous ai adressé une ordonnance en commencant à trois gouttes au coucher!)"

suite à ce mail j'ai téléphoné à mon généraliste lui disant que je ne voulais pas prendre ce médicament ...
il s'en est suivi un dialogue de sourds du genre si vous préférez avoir mal, oui il y aura des effets secondaires mais il faut savoir choisir si vous voulez continuer à souffrir ou vous soulagez etc etc...

je suis face à un mur je ne SAIS PLUS QUOI FAIRE!!!!!!!!
et pourtant je NE VEUX PAS d'un AD

quoi faire ???????

[christiane]

Bonjour

Je suis dans le même cas. On me propose des traitements de ce type pour les douleurs ou des traitements type Célebrex dans le collimateur en plus de l'Afssaps.

Moi j'ai dit au médecin, j'ai mal, mais je ne prendrais pas non plus n'importe quoi. Quelque chose qui soulage une douleur mais qui vous bousille le cerveau, l'estomac, les yeux,... J'en veux pas.
Ce n'est pas que j'aime souffrir, mais y a des limites.
Si j'avais su tout ce que je sais maintenant sur des traitements que j'ai pris il y a 30 ans, je ne serais probablement pas aussi "emm..." maintenant.
Donc des médicaments oui mais pas de quoi mettre à mal ce qui fonctionne encore correctement. Y a déjà assez de dégâts.

Si un médecin n'est pas d'accord avec ça, m'en fous.
D'ailleurs j'avais au début, car je ne savais pas, prit des traitements qui m'ont mise vraiment mal. Depuis que je les ai arrêté, j'ai les douleurs certes, mais je vais bien mieux pour le reste. Donc entre être un zombi sans douleur et une personne vivante mais qui a mal, j'ai vite choisi. Quand la douleur est trop importante, je me mets au repos, je prend un paracétamol. Ca ne soulage pas complètement mais ça calme tout de même une bonne partie. Pour le moment tant que ça fonctionne comme cela, pas la peine de prendre des risques.

Y a pas de solution.
Mais les médecins préfèrent donner ce type de traitements car un patient dans les vapes c'est un patient qui râle pas. Et puis ainsi eux ils ont fait leur travail : ils ont prescrit un traitement, qui plus est "soulage" le patient, mais surtout le "calme". Normal il est shouté et ne réagit plus à rien. Il en devient complètement déprimé, amorphe. Et si il essaye de se rebeller, la sensibilité émotive est tellement décuplée par les AD, que la personne n'arrive qu'à une seule chose, soit s'énerver ou en pleurer et du coup, on lui confirme qu'elle a vraiment besoin du traitement.
En revanche, si on ne prend pas le traitement, on reste avec les idées claires et ont peut se défendre. Et ça y a des médecins qui n'apprécient pas. Alors il vous disent que les informations prises sur le net, sont du n'importe quoi. Sauf que sur les net, des grands spécialistes des médicaments les dénoncent fortement. Voir le site de Marc Girard : http://www.rolandsimion.org/

[angie3158]

bonjour Christiane
je suis de ton avis par rapport au dernier post
moi les rens sur les médicaments je les sors direct du dico vidal disponible gratuitement sur le net
et à chaque nouveau médicament je regarde je m'informe

certains je ne les ai jamais pris...malgré la prescription

les AD toujours contre mais comment je vais me sortir de ce mauvais pas !!! je ne sais pas encore comment
car il va bien falloir que mes douleurs s'apaisent car on me met au pied du mur

le 1er avril je dois recommencer mon travail de chauffeur en mi temps thérapeutique
je ne te cache pas que j'en suis incapable mais on m'a mis au pied du mur
l'invalidité personne ne veut en entendre parler aucun toubib autour de moi n'est prêt à le vouloir
cette semaine j'ai rv avec le médecin du travail (rv était annulé cause neige) on va voir ce qu'elle me dit
car moi physiquement j'en suis incapable surtout avec un calcium qui fait le yoyo mais le Médecin du Travail l'a décidé comme ça

alors soit je tente comme ça je prouve que j'ai tenté et je me remets en arrêt
au moins ils diront elle a tenté soit ???

je vais en parler aussi avec l'endocrino au rv de début mars
on verra tous ça dans les semaines à venir..

bon w end